ニュージーランド ワクチン死亡例 心筋炎
ニュージーランドでファイザー社/バイオンテック社のCOVID-19ワクチンに関連した最初の死亡例が報告される
ウェリントン(ロイター) - ニュージーランドでは、Pfizer/BioNTech社のCOVID-19ワクチンに関連した初めての死亡例が報告されたと、保健省が月曜日に発表した。
この報告は、コロナウイルスのデルタ型が発生してから約6ヶ月間、ウイルスが発生していない状態が続いていたために行われたものです。この報告は、ワクチンの安全性を監視する独立委員会によるレビューを受けたものです。
「今回の事例は、ファイザー社のCOVID-19ワクチンに関連したワクチン接種後の死亡事例としては、ニュージーランドで初めてのものである」と同省は声明を発表し、女性の年齢は明らかにしなかった。
ワクチン監視委員会は、死亡原因を心筋炎としているが、これはファイザー社製ワクチンの副作用として稀ではあるが知られている。
同委員会は、心筋炎は「おそらくワクチン接種によるものである」と述べたという。厚労省は、同時期の他の医学的問題がワクチン接種後の結果に影響を与えた可能性があるとしている。
心筋炎は心筋の炎症で、血液を送り出す臓器の能力を制限したり、心拍リズムの変化を引き起こしたりします。
ファイザー社は、ワクチン接種後に心筋炎が稀に報告される可能性があることを認識しているが、そのような副作用は極めて稀であると述べています。
「ファイザー社は、当社のワクチンに関連する可能性のある有害事象を非常に深刻に受け止めています。
ファイザー社は、「ファイザー社のCOVID-19ワクチンの接種の利点は、COVID-19の感染および心筋炎を含むワクチンの副作用の両方のリスクを引き続き大きく上回っています」と述べています。
米国、欧州連合(EU)、世界保健機関(WHO)の規制当局は、ファイザー社とドイツのバイオンテック社、およびモデナ社のmRNAワクチンは、まれに心筋炎や心膜炎(心臓の周りの膜の炎症)を引き起こすことがあるが、注射の利点はリスクを上回るとしている。
主に若年層の男性に見られるこの症例は、軽度で治療可能な傾向がありますが、重篤な疾患や入院につながる可能性があります。
米国疾病管理予防センター(CDC)は月曜日に、mRNAワクチンを接種した後に心筋炎を発症した若年層の米国内での死亡例は報告されていないと発表しました。
また、これとは別に、心筋炎または心膜炎の米国内での症例が合計2,574件報告されたとしています。米国では、ファイザー社/バイオンテック社とモデナ社のワクチンが3億3千万回以上接種されています。
心筋炎のリスクは、ファイザーの2回目の投与を受けた18歳から24歳の人では100万回の投与につき18.5回、モデナの2回目の投与を受けた人では同年齢層で100万回につき20.2回でした。CDCの国内報告システムに基づく分析によると、リスクは年齢とともに減少しています。
EUの医薬品規制当局は7月9日、欧州経済領域で2種類のmRNAワクチンのいずれかを接種した後、心臓の副作用により5人が死亡したと発表しました。この地域では、2億回以上のmRNAの投与が行われています。
ニュージーランドでは、ファイザー社/バイオンテック社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、アストラゼネカ社のワクチンの使用が暫定的に承認されていますが、一般への展開が承認されているのはファイザー社のワクチンのみです。これまでに、主に50歳以上の人を対象に300万回以上の接種が行われています。
ニュージーランドでは、月曜日に新たに53人のCOVID-19感染者が報告され、現在の感染者数は562人となりました。
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バーミンガム大学の研究チームが、10分以内に結果を出すことができる新しいCovid-19検査を開発しました。これは、現在の海外旅行のための検査プロセスを変える可能性のある画期的なものです。
バーミンガム大学の研究チームは、RTF-EXPARと呼ばれるこの検査法が、PCR検査と同様にウイルスを検出する感度を持ち、ラテラルフロー検査や抗原検査では検出できない低レベルのCovid-19を検出することを発見しました。
結果は10分以内という短時間で得られるため、空港ターミナルでの使用も可能とのことです。
このプロジェクトに携わっているティム・ダフォーン教授は次のように述べています。理想的な検査は、十分な感度と迅速性を兼ね備えたものです。"RTF-EXPAR "と呼ばれるこの検査は、この目標を達成しています。
同大学の外科学研究室のチームは、研究結果を「将来的に」完全な形で発表する予定で、このテストのライセンスを取得して広く一般に公開するための商業パートナーを探していると報じられています。
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